ทฤษฎีที่ว่านักวิจัยวัคซีนโปลิโอมีส่วนรับผิดชอบต่อโรคเอดส์นั้นรั่วไหล
The River: การเดินทางกลับสู่แหล่งที่มาของเอชไอวีและโรคเอดส์
เอ็ดเวิร์ด ฮูเปอร์
เพนกวิน: 1999 1,070 หน้า 25 ปอนด์ (hbk)
แลกเปลี่ยนโรคนักฆ่าหนึ่งโรค? เครดิต: AP
John เว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์F. Kennedy ถูกยิงจากเนินหญ้าโดยนักฆ่ามาเฟียหรือไม่? HIV-1 เข้าสู่มนุษย์ด้วยวัคซีนโปลิโอในช่องปากที่ปนเปื้อน (OPV) ในระหว่างการรณรงค์ฉีดวัคซีนจำนวนมากในแอฟริกาตอนกลางในช่วงปลายทศวรรษ 1950 หรือไม่? ทฤษฎีที่สอง สมมติฐาน ‘OPV–HIV’ เป็นหัวข้อของหนังสือเล่มใหญ่เล่มนี้โดย Edward Hooper ซึ่งได้รับความสนใจจากสื่อเป็นจำนวนมาก บีบีซียังออกข่าวประชาสัมพันธ์ด้วยหัวข้ออักเสบว่า “นักวิทยาศาสตร์เริ่มแพร่ระบาดโรคเอดส์”
แม่น้ำนั้นยอดเยี่ยมในหลาย ๆ ด้าน เป็นวิชาการ, ค้นคว้าอย่างละเอียด, ดี (ถ้าหนาแน่น) เป็นลายลักษณ์อักษรและสมควรได้รับ, เรียกร้องให้ดำเนินการอย่างจริงจัง มันใช้สมมติฐาน OPV–HIV เกินกว่าที่ปรากฎในนิตยสารโรลลิงสโตนและผ่านการสนทนาทางอินเทอร์เน็ตที่แปลกประหลาดของนักเคลื่อนไหวด้านโรคเอดส์ในแคลิฟอร์เนียอย่างไม่สิ้นสุด นักทฤษฎีสมคบคิดเหล่านี้ตั้งสมมติฐานไว้เป็นชื่อที่ไม่ดี — Hooper ได้ปรับสมดุลโดยนำเสนอการวิจัยอย่างรอบคอบและถี่ถ้วน คำอธิบายของเขาเกี่ยวกับช่วงแรกๆ ของการแพร่ระบาดของโรคเอดส์ในแอฟริกาและตะวันตกนั้นยอดเยี่ยมมาก แต่เขาสนับสนุนสมมติฐาน OPV–HIV ที่จะดึงดูดความสนใจได้มากที่สุด
ปัญหาก็คือว่า เหมือนกับทฤษฎีเนินหญ้า ไม่มีปืนสูบบุหรี่ แม้จะมีการสอบสวนอย่างขยันขันแข็ง Hooper ก็ไม่สามารถพิสูจน์สิ่งที่เขาเสนอได้และการโต้แย้งหลายครั้งของเขาเป็นการเก็งกำไรอย่างมาก ดังนั้น ลำดับเหตุการณ์จึงถูกสรุปไว้โดยที่แต่ละลิงก์อ่อนแอ อาร์กิวเมนต์เป็นเช่นนี้ อย่างแรก ลิงชิมแปนซีที่ป่วยซึ่งอาศัยอยู่ที่แคมป์ลินดีในคองโกในปี 2500–1958 เพื่อใช้ในการวิจัยทางการแพทย์อาจมีไวรัสไพรเมตภูมิคุ้มกันบกพร่อง (PIV) อย่างไรก็ตาม PIV ไม่เป็นที่ทราบกันดีว่าก่อให้เกิดโรคในชิมแปนซี และแม้ว่าสัตว์เหล่านี้จะได้รับเชื้อ PIV ที่ทำให้เกิดโรคก็ตาม เราอาจโต้แย้งว่าการแพร่กระจายไปยังมนุษย์เกิดขึ้นจากเส้นทางปกติ เช่น ทางเลือดระหว่างขั้นตอนการฆ่าสัตว์ หรือจากการกัดหรือ รอยขีดข่วนระหว่างการจัดการ แต่ฮูเปอร์แนะนำว่า “เป็นไปได้ว่า [ไตจากชิมแปนซีเหล่านี้] ไปสิ้นสุดที่ Wistar” ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการในฟิลาเดลเฟียซึ่งมีการผลิตวัคซีนโปลิโอ ซึ่งปนเปื้อนวัคซีนด้วย PIV
ไตของชิมแปนซีถูกส่งจากลินดิไปยังฟิลาเดลเฟียใน
ปี 2501 และ 2502 แต่พวกเขาไปที่สถาบันที่ทำการวิจัยโรคตับอักเสบ ไม่ใช่ไปที่ Wistar และนักวิทยาศาสตร์ที่รอดชีวิตจากฟิลาเดลเฟียและคองโกปฏิเสธว่าวัคซีนโปลิโอไม่เคยทำมาจากไตของชิมแปนซี
ประการที่สอง วัคซีนที่ปนเปื้อน PIV ที่คาดคะเนถูกใช้ในคองโกในปี 1957–58 โดยส่งไวรัสที่พัฒนาเป็น HIV-1 แม้ว่า PIVs สามารถแพร่กระจายทางปากได้ แต่ก็ไม่น่าเป็นไปได้ที่การเพาะเลี้ยงเซลล์ไต แม้ว่าจะมีเซลล์ลิมโฟไซต์และมาโครฟาจในปริมาณที่มีนัยสำคัญ แต่จะผลิตไวรัสได้มาก และสิ่งนี้เพียงพอที่จะอยู่รอดในการจัดเก็บและการขนส่ง
ในที่สุด ทฤษฎีนี้ทำให้มนุษย์ที่ติดเชื้อมีความก้าวหน้าสู่โรคเอดส์ในอีก 15-20 ปีข้างหน้า โดยจะเสียชีวิตในช่วงเวลาที่โรคปรากฏขึ้นครั้งแรกในแอฟริกาตอนกลางในช่วงกลางถึงปลายทศวรรษ 1970 เท่านั้น อีกครั้ง เป็นไปได้ แต่ไม่น่าจะเป็นไปได้ ลำดับเอชไอวี-1 แท้จริงชุดแรกจากคองโกในปี 2502 มีลักษณะเฉพาะที่ทำให้ไม่น่าเป็นไปได้ที่ไวรัสชิมแปนซี เช่น SIVcpz จะแพร่พันธุ์สู่มนุษย์เป็นครั้งแรกเมื่อไม่กี่ปีก่อนหน้า สองสามทศวรรษเป็นค่าประมาณที่สมเหตุสมผลกว่า
เราสามารถสัมผัสได้ถึงความคับข้องใจของฮูเปอร์ที่แม้งานทั้งหมดของเขา เขาไม่สามารถพิสูจน์จุดศูนย์กลางของเขาได้ เขากล่าวว่า “อาจเกิดขึ้นในลักษณะนี้” แต่ลำดับเหตุการณ์ที่ซับซ้อนใด ๆ ที่เคยได้รับการพิสูจน์ได้หรือไม่? ฮูเปอร์สรุปชุดการสืบสวน ซึ่งบางเรื่องก็คุ้มค่า หากมีบันทึกการผลิตวัคซีนโปลิโอเพิ่มเติม ควรมีการเปิดเผย และหากตัวอย่างที่แช่แข็งของวัคซีนที่เกี่ยวข้องยังคงมีอยู่ในสถาบันของอเมริกาหรือยุโรป สิ่งเหล่านี้ควรได้รับการทดสอบเพื่อหาว่ามีไวรัสสารตั้งต้นของ HIV-1 หรือไม่ หากสามารถล้างอากาศแห่งความสงสัยได้ก็ควรจะเป็น แต่การทดสอบใดๆ ดังกล่าวจะต้องได้รับการออกแบบ ดำเนินการ และตีความอย่างรอบคอบที่สุด และเป็นที่น่าสังเกตว่าวัคซีนแช่แข็งบางส่วนได้รับการวิเคราะห์ในสวีเดนในปี 2538 โดยมีผลลบ
ฮูเปอร์โต้แย้งอย่างถูกต้องสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับระยะแรกสุดของการระบาดของ HIV-1 ในแอฟริกาและตะวันตก ด้วยการค้นหาเนื้อเยื่อที่เก็บถาวรที่สามารถวิเคราะห์ลำดับของ HIV-1 แน่นอน ความรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับแหล่งสะสมของสัตว์สำหรับ HIV-1 และ HIV-2 จะเป็นประโยชน์ และในที่สุดอาจช่วยแก้ปัญหาเรื่องต้นกำเนิดของโรคเอดส์ได้ แต่ความจำเป็นในการจัดการกับอดีตต้องสมดุลกับความต้องการเร่งด่วนมากขึ้นในการป้องกันการแพร่กระจายของเชื้อ HIV-1 โดยที่เป็นเรื่องน่าขันคือการพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ
ข้อเสนอของฮูเปอร์บางข้อมีค่าน้อยกว่า ตามที่เขาแนะนำ มันจะไม่เป็นข้อมูลเพื่อพยายามสร้างเส้นทางของการปนเปื้อนขึ้นใหม่ การทดลองตามแนวทางเหล่านี้ดำเนินการในปี 1993 โดย John Garrett และเพื่อนร่วมงานในสหราชอาณาจักร ประวัติเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์
